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FDA是食品藥品監(jiān)督管理局(Food and Drug Administration)的簡稱。FDA有時也代表美國食品藥品監(jiān)督管理局。FDA由美國國會即聯(lián)邦政府授權(quán),是專門從事食品與藥品管理的最高執(zhí)法機關(guān),也是一個由醫(yī)生、律師、微生物學(xué)家、化學(xué)家和統(tǒng)計學(xué)家等專業(yè)人士組成的致力于保護、促進和提高國民健康的政府衛(wèi)生管制的監(jiān)控機構(gòu)。其它許多國家都通過尋求和接收 FDA 的幫助來促進并監(jiān)控其本國產(chǎn)品的安全。
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美國FDA注冊
美國FDA注冊
美國FDA是美國政府在健康與人類服務(wù)部(DHHS)下屬的公共衛(wèi)生部(PHS)中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。FDA主要分測試(TestMeasure)和注冊兩個網(wǎng)站內(nèi)容,醫(yī)療器械、化妝品、食品、藥品類、激光類產(chǎn)品需要進行FDA注冊。
FDA注冊:對于出口食品、藥品及醫(yī)療器械到美國的企業(yè),必須注冊FDA,進行企業(yè)列名與產(chǎn)品列名,否則海關(guān)不予清關(guān),這是強制性的要求。
食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)主管:食品、藥品(包括獸藥)、醫(yī)療器械、食品添加劑(Food Additives)、化妝品、動物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品的監(jiān)督檢驗;產(chǎn)品在使用或消費過程中產(chǎn)生的離子、非離子輻射影響人類健康和安全項目的測試(TestMeasure)、檢驗和出證。根據(jù)規(guī)定,上述產(chǎn)品必須經(jīng)過FDA檢驗證(Experimental)明安全后,方可在市場上銷售(Sales)。FDA有權(quán)對生產(chǎn)(Produce)廠家進行視察、有權(quán)對違法者提出起訴。
FDA注冊服務(wù)分類
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食品添加劑FDA注冊
要銷售新的食品或添加劑(或在使用已經(jīng)批準用于另一種尚未批準的其他添加劑之前),制造商或其他贊助商必須首先請求FDA批準。這些請愿書必須提供證據(jù)表明該物質(zhì)對于其使用方式是安全的。
寵物食品FDA注冊
FDA對寵物食品的規(guī)定與其他動物食品相似。FFDCA要求所有動物食品,如人類食品,在衛(wèi)生條件下安全食用,不含任何有害物質(zhì),并被真實地貼上標簽。
其他產(chǎn)品FDA注冊認證
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為什么要進行FDA注冊
FDA注冊的必要性
1、美國海關(guān)對沒有FDA認證的產(chǎn)品有自動扣留的權(quán)利,產(chǎn)品在抵運美囯口岸時,都會進行逐批的抽查,抽查樣品合格,該批產(chǎn)品才可放行FDA是強制性的要求,企業(yè)有必要完結(jié)FDA注冊或檢測;
2、受到許多囯家認可,一些小的囯家沒有自己法規(guī)要求,都會依托大國的法規(guī)去規(guī)范出口商;
3、在同行業(yè)的產(chǎn)品中,提高產(chǎn)品競爭力;
4、表明該產(chǎn)品安全獲得官方權(quán)威認證;
5、企業(yè)通過FDA認證,便于獲得全球市場的認可,提升企業(yè)在國際上市場的競爭力!
FDA注冊需要哪些資料:
FDA注冊時,企業(yè)需要提供一下相關(guān)資料:
1.企業(yè)基本信息(需中英對照版)
2.FDA注冊申請表
FDA注冊周期多久:
客戶要注冊FDA的業(yè)務(wù)決定注冊周期,華認聯(lián)辦理快捷,專業(yè)團隊,一站式服務(wù),食品類FDA注冊周期快至3-5天!
FDA注冊多少錢:
食品FDA注冊、 化妝品和激光 FDA認證費用這三類FDA本身是不收費的,但是這FDA注冊過程中, 產(chǎn)生的只是代理注冊的費用,所以產(chǎn)品申請FDA都會產(chǎn)生代理人的費用,這個費用是沒有統(tǒng)一標準的,價格一般在2~8千元不等,具體看什么產(chǎn)品沒有統(tǒng)一標準。
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