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什么是FSMA?    

FDA食品安全現(xiàn)代化法案（FSMA）旨在建立問(wèn)責(zé)制機(jī)制，以主動(dòng)識(shí)別和控制美國(guó)的食品供應(yīng)中的食品安全風(fēng)險(xiǎn)。 同時(shí)，F(xiàn)SMA還尋求通過(guò)第三方認(rèn)證和外國(guó)供應(yīng)商驗(yàn)證計(jì)劃（FSVP）為進(jìn)口食品提供更高的安全保障。

FSMA與FDA驗(yàn)廠檢查有何不同？

      食品安全現(xiàn)代化法案（FSMA）是FDA的法律法規(guī)。FDA（美國(guó)食品和藥物管理局）是負(fù)責(zé)執(zhí)法的政府機(jī)構(gòu)。FDA進(jìn)行檢查以驗(yàn)證是否符合法規(guī)。FDA強(qiáng)制執(zhí)行FSMA法規(guī)以及FSMA之前的其他FDA法規(guī)，例如食品，藥品和化妝品法案（FD＆C法案）和其他FDA法規(guī)。

FSMA117

《現(xiàn)行良好操作規(guī)范，危害分析及基于風(fēng)險(xiǎn)的人類(lèi)食品預(yù)防控制》法規(guī)，簡(jiǎn)稱(chēng)為《人類(lèi)食品預(yù)防控制措施》法規(guī)，發(fā)布于2015年9月17日，2018年9月17日全面執(zhí)行，其旨在確保在美國(guó)境內(nèi)銷(xiāo)售的人類(lèi)食品的生產(chǎn)、加工、包裝、儲(chǔ)存的安全。是整合GMP與HACCP要求。

FSMA111

    美國(guó)聯(lián)邦法規(guī),是現(xiàn)行膳食補(bǔ)充劑制造、包裝、標(biāo)識(shí)及儲(chǔ)存管理規(guī)范，該法規(guī)于2006年12月生效，適用于膳食補(bǔ)充劑的制造、包裝、標(biāo)識(shí)或儲(chǔ)存的對(duì)象，也包括膳食補(bǔ)充劑的包裝或貼簽的對(duì)象，及膳食補(bǔ)充劑進(jìn)口到美國(guó)的任何一個(gè)洲或美國(guó)境內(nèi)、哥倫比亞特區(qū)或波多黎各聯(lián)邦。關(guān)于儲(chǔ)存膳食補(bǔ)充劑中的......

FSMA507

FSMA即《食品安全現(xiàn)代法案》，是由美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）所頒布的一系列法規(guī)507（動(dòng)物食品預(yù)防性控制）法規(guī)適用于在美國(guó)消費(fèi)的動(dòng)物飼料或?qū)櫸锸称飞a(chǎn)企業(yè)。企業(yè)可參照FSPCA培訓(xùn)教材中案例四，制定動(dòng)物食品的食品安全計(jì)劃。

增值承諾：提供增值服務(wù) 確保企業(yè)受益

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合規(guī)承諾：商業(yè)行為符合法律和最高道德標(biāo)準(zhǔn)

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